Las células T modificadas siguen siendo seguras en VIH

Los pacientes con virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) tratados con células T modificadas genéticamente permanecen sanos más de once años después de la terapia inicial, según investigadores de la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania, en Estados Unidos. Los resultados de este trabajo, que se publica hoy en Science Translational Medicine, abren el campo de la terapia génica con células T para su aplicación en otras enfermedades, como la leucemia.

El equipo de científicos, coordinados por Carl June,  profesor de Patología que trabaja en el laboratorio de la Universidad de Pensilvania, ha seguido a pacientes con VIH enrolados en tres ensayos clínicos entre los años 1998 y 2002. Cada enfermo recibió una o más infusiones de sus propias células T que habían sido genéticamente modificadas en laboratorio utilizando un vector retroviral. El vector codificó un receptor de antígeno quimérico que reconoce el VIH sobre la proteína y dirige la célula T modificada para eliminar cualquier célula infectada por VIH que encuentre en su camino.

Las muestras de sangre analizadas en los ensayos que se revisaron en este trabajo muestran que la población de células T modificada genéticamente persiste en la sangre de los pacientes durante más de una década. De hecho, los modelos sugieren que más de la mitad de las células T o sus progenitores permanecían vivos 16 años después de la infusión, lo que significa que un tratamiento podría ser capaz de acabar, durante décadas, con las células infectadas por el VIH.

Para artritis
Los datos de seguridad prolongada tienen el siguiente significado: se podría analizar la terapia génica basada en las células T para el tratamiento de enfermedades como la artritis.

(Science Translational Medicine; 4[132]:132ra53).