La inhibición de la proteína pendrina podría ser útil como tratamiento diurético

El potencial candidato terapéutico se publica hoy en PNAS, y de culminar su recorrido hasta el desarrollo farmacológico sería la primera terapia diurética en 25 años. Podría resultar muy útil en pacientes con resistencia diurética.

Manoocher Soleimani, jefe de la División de Nefrología e Hipertensión en la citada universidad y autor del trabajo, afirma que "durante las últimas décadas hemos empleado diuréticos, solos o en combinación, para tratar la retención de líquidos. Sin embargo, no son fármacos eficaces en todos los pacientes".

En los túbulos renales  donde el transportador del cloruro de sodio o sal, NCC en siglas inglesas, actúa sobre la hidroclorotiazida, uno de los diuréticos más empleados, y los de esta familia (tiazídicos), el NCC se localiza muy cercano a la proteína pendrina, un transportador del cloruro, y de esta forma la sal se absorbe en el riñón. Cuando no hay pendrina en el organismo, tampoco el efecto de excreción de la sal. En un modelo murino que carecía de la función del NCC los investigadores comprobaron que la pendrina compensa la función del gen codificador de NCCausente.
Así, inhibir la pendrina generaría un efecto diurético en los pacientes que no responden bien a la hidroclorotiazida; la administración de ambos fármacos podría ser útil en algunos enfermos.

(PNASDOI:10.1073/ pnas.1202671109).